舟山临城化工产品公司注册

注册金融公司条件是什么，需要什么资料？
互联网+供应链金融未来将走向何方？会产生什么新机会？”所需的注册资料
股东个人资料(身份证原件)
供应链金融这一概念在国内产生于20世纪80年代。准确而言，供应链金融是为中小型企业制定的一套融资模式。据测算，一条供应链上80%以上是中小企业，这些企业本身财务管理及资金流的脆弱，加上机构信i贷融资手续复杂，需要一定的抵i押物增信，使得高频、短期的中小企业融资需求，成为棘手难题。而将单纯融资需求整合到供应链的管理中，以核心企业为中心，以真实存在的贸易为背景，通过对资金流、信息流、物流进行有效控制，把单个企业不可控的风险，转变为供应链企业整体的可控风险，提高链条上各个企业在金融市场融得资金的可能性。

拍卖公司注册流程及费用
按照设立拍卖行业公司新规定，注册拍卖公司要注册资金100万以上，且实到注册资金100万以上。如果要办理文物拍卖，在成立拍卖公司的基础上方可办理，并且，注册资金低要达到1000万，然后实际到位1000万。
1.到工商局核名，提供相应资料；
2.工商部门的核名表到门申请许可证；
(1)同时提交拍卖师一名（附拍卖师证书、身份证、户口本）；（我方可提供，但是需要费用）
(2)拟成立的拍卖公司的拍卖章程；
(3)拍卖从业人员资格证2名（需要培训考试）；
3. 拿到商委的拍卖许可批文（我方负责）后到工商局注册营业执照、组织代码、税务登记证；
4. 拿到工商营业执照后，准备5名国家副研究员（我方可提供）以上的文博及其；到文物管理会申请文物拍卖（二、三类文物）
5. 办理结束，如不需文物拍卖者办理到步骤3即可。

随着社会的发展，现在国人的钱包相对初期多了，不管是吃的还是住的，可以说温饱问题大部分是解决了，吃饱喝足已经不成问题了，既然生老病死是无法避免的，所以有些闲钱的人就会买各种各样的保险，人身险，养老险，疾病险等等，所以投在银地产上面，可以说大部分钱都流入保险行业了，但是保险代理公司注册流程是怎么呢？
保险代理公司注册要求
1.保险代理机构以合伙企业或者有限责任公司形式设立的，其注册资本或者出资不得少于币50万元；以股份有限公司形式设立的，其注册资本不得少于币1000万元。
2.公司章程或者合伙协议符合规定。
3.管理人员符合规定的任职资格条件。
4.持有《保险代理从业人员资格证书》的员工人数在2人以上，并不得低于员工总数的二分之一。
5.具备健全的组织机构和管理制度。
6.有固定的、与业务规模相适应的住所或者经营场所。
7.有与开展业务相适应的计算机软硬件设施。
8.至少取得一家保险公司出具的委托代理意向书。
9.拟设立的保险代理机构的名称中应当包含保险代理字样，且其字号不得与现有的保险中介机构相同。

公司注册种类划分
一、法定分类主要有：资企业、合伙企业、公司。
二、按照经济类型分类：国有企业、集体所有制企业、私营企业、股份制企业、联营企业、外商投资企业、港、澳、台投资企业、股份企业。
1、国有企业
指企业的全部财产属于国家，由国家出办的企业。国有企业的范围包括和地方各级、事业单位和社会团体使用国有资产投资所举办的企业，也包括实行企业化经营、国家不再核拨经费或核发部分经费的事业单位及从事生产经营性活动的社会团体，还包括上述企业、事业单位、社会团体使用国有资产投资所举办的企业。
2、集体所有制企业
这是指一定范围内的劳动群众出资举办的企业。它包括城乡劳动者使用集体资本投办的企业、以及部分个人通过集资自愿放弃所有权并依法经工商行政管理机关认定为集体所有制的企业。
3、私营企业。
这是指企业的资产属于私人所有，有法定数额以上的雇工的营利性经济组织，在我国这类企业由公民个人出办并由其所有和支配，而且其生产经营方式是以雇佣劳动为基础，雇工数额应在8人以上。这类企业原以经营第三产业为主，现已涉足、第二产业，向科技型、生产型、外向型方向发展。
4、股份制企业
企业的财产由两个或两个以上的出资者共同出资，并以股份形式而构成的企业。我国的股份制企业主要是指股份有限公司和有限责任公司(包括国有资公司)两种组织形式。某些国有、集体、私营等经济组织虽以股份制形式经营，但未按公司法有关既定改制规范的，未以股份有限责任公司或有限责任公司登记注册的，仍按原所有制经济性质划归其经济类型。
5、联营企业
这是指企业之间或者企业、事业单位之间联营，组成新的经济实体;具备法人条件的联营企业，立承担民事责任;不具备法人条件的，由联营各方按照出资比例或者协议的约定，以各自所有的或者经营管理的财产承担民事责任的企业。如果按照法律规定或者协议的约定负连带责任的，则要承担连带责任。
6、外商投资企业
这类企业包括中外合营者在中国境内经过中国批准成立的，中外合营者共同投资、共同经营、共享利润、共担风险的中外合资经营企业;也包括由外国企业、其他经济组织按照平等互利的原则，按我国法律以协议约定双方和义务，经中国有关机关批准而设立的中外经营企业;还包括依照中国法律在中国境内设立的，全部资本由外国企业、其他经济组织或个人单投资、立经营、自负盈亏的外资企业。
7、港、澳、台投资企业
这是指港、澳、台投资者依照国有关涉外经济法律、法规的规定，以合资、或资形式在大陆举办的企业。在法律适用上，均以国涉外经济法律、法规为依据，在经济类型上它是不同于涉外投资的经济类型。
8、股份企业
这是指一种以资本联合和劳动联合相结为其成立、运作基础的经济组织，它把资本与劳动力这两个生产力的基本要素有效地结合起来，具有股份制企业与制企业优点的的企业组织形式。

中国器械注册
为规范器械的注册与备案管理，器械的、有效，根据《器械监督管理条例》，在国境内销售、使用的器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。器械注册是食品药品监督管理部门根据器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市器械的性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。类器械实行备案管理。第二类、第实行注册管理。境内类器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给器械注册证。境内第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。进口类器械备案，备案人向食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。香港、澳门、地区器械的注册、备案，参照进口器械办理。
中国器械分类规则
器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为类、第二类和第三类。器械风险程度，应当根据器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。器械的分类应当根据器械分类判定表（见附件）进行分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类：（一）如果同一器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度的分类；由多个器械组成的器械包，其分类应当与包内风险程度的器械一致。（二）可作为附件的器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体器械性、有效性的影响；如果附件对配套主体器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体器械的分类。（三）或者影响器械主要功能的器械，其分类应当与被、影响的器械的分类一致。（四）以器械作用为主的药械组合产品，按照第管理。（五）可被人体吸收的器械，按照第管理。（六）对医果有重要影响的有源接触人体器械，按照第管理。（七）敷料如果有以下情形，按照第管理，包括：预期具有防组织或粘连功能，作为人工皮肤，接触深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。（八）以无菌形式提供的器械，其分类应不低于第二类。（九）通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械（不包括仅具有固定、支撑作用的器械，也不包括配合手术中进行临时矫形的器械或者手术后或其他中进行四肢矫形的器械），其分类应不低于第二类。（十）具有计量测试功能的器械，其分类应不低于第二类。（十一）如果器械的预期目的是明确用于某种疾病的，其分类应不低于第二类。（十二）用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械，按照第二类器械管理。体外诊断试剂按照有关规定进行分类。食品药品监督管理总局根据器械生产、经营、使用情况，及时对器械的风险变化进行分析、评价，对器械分类目录进行调整。本规则自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《器械分类规则》（原药品监督管理局令第15号）同时废止。
境内类器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
一、受理
主要对境内类器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，申请材料的性和规范性，并向社会公告受理情况。
器械生产企业申请境内类器械注册（重新注册），应向所在地设区市（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
（一）受理要求
1、《境内器械注册申请表》
申请企业填交的《境内器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
（2）“产品名称”、“所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、。
2、器械生产企业明
明包括《类器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
（1）申请注册（重新注册）的产品应在《类器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《工商营业执照》在有效期内。
3、适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为标准、行业标准或注册产品标准文本。
（1）采用标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的标准或行业标准的有效文本及采标说明；
（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
4、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告应包括以下内容：
（1）产品名称、品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
5、企业生产产品的现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
企业产品生产现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
（1）申请企业现有（人力、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
6、器械说明书
器械说明书至少应包括以下内容：
（1）产品名格；
（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
（3）《器械生产企业许可证》编号、器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
7、产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
产品质量跟踪报告应包括以下内容：
（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
8、原器械注册证书（适用于重新注册）
（1）属于《器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原器械注册证书复印件；
（2）属于《器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原器械注册证书原件。
9、所提交材料真实性的自我声明
真实性的自我声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
（1）所提交的申请材料清单；
（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。